8月27日，廣東省藥監局聯合廣東省衛健委召開專題新聞發布會，通報了“港澳藥械通”試點工作情況，明確政策擴展實施的內地首批“港澳藥械通”指定醫療機構名單，按照醫療機構申報、省衛健委審核和研究確定3個步驟組織實施遴選，審核確定了5家內地首批指定醫療機構。

其中珠海希瑪林順潮眼科醫院成為5家內地首批“港澳藥械通”指定醫療機構之一。

“港澳藥械通”

促進大灣區醫療高質量協同發展

隨著“港澳藥械通”相關藥品申報工作的推進，在港澳已經上市的藥械將在各指定醫療機構投入臨床使用，粵港澳大灣區乃至全國的病人，將率先使用到優質的藥械，避免了患者趕赴港澳地區“求藥”的奔波之苦。

同時隨著這種模式在大灣區推廣，將吸引本地醫療機構與跨國藥企、醫療科技公司的合作，實現粵港澳大灣區醫療產業共同發展。

此外“港澳藥械通”的實施也將加快粵港澳三地醫藥標準的對接，進一步推動粵港澳大灣區整體醫療水平向標準化、國際化發展，相信未來也會給整個國家的醫療衛生水平帶來正面的支持和促進作用。

推進珠海市“港澳藥械”申報工作

領導蒞臨我院參觀調研

為進一步貫徹國務院關于粵港澳大灣區藥品醫療器械監管創新發展工作的決策部署，推進內地首批“港澳藥械通”指定醫療機構--珠海希瑪眼科關于港澳上市藥械申報工作，10月28日上午，廣東省藥品監督管理局黨組成員蘇盛鋒一行蒞臨珠海希瑪眼科開展調研指導，珠海希瑪眼科CEO劉魏、業務院長李敏超等進行了熱情的接待。

在院方領導的引導下，省藥監局領導首先參觀了醫院環境，并對我院專家團隊、優質診療設備的配備、醫療技術水平等進行了調研了解。

在隨后的座談會中，雙方就“港澳藥械通”相關藥械申報及使用規劃進行了討論。

省藥監局領導從藥械臨床使用流程、藥械穩定防范措施和風險監控處置預案等方面給予了指導建議，并表示會給予醫院大力支持，協助醫院推進藥械申報，同時強調醫院要做好藥品醫療器械的風險管控，為患者提供穩定用藥保障，讓國內更多的疑難眼病患者可以在珠海穩定放心地使用港澳上市藥品。

先行先試，珠海希瑪眼科

助力大灣區眼科醫療走向國際化

目前，珠海希瑪眼科立足于人民群眾對港澳藥械的急迫需求，結合醫院專科優勢，實現港澳藥械有序引進，先試先用，為過去無法獲得進一步治療的部分患者帶來了新的治療希望，讓大灣區乃至全國的患者能在珠海享受到國際化、多層次的醫療服務。

同時珠海希瑪眼科將聯合各有關部門，進一步創新落實港澳上市藥品醫療器械監管方式，加強全過程追溯管理體系建設，守牢穩定底線，讓大灣區內地居民和港澳同胞在用藥用械時更穩定、更放心。

通過對“港澳藥械通”工作的實踐、探索與創新，珠海希瑪眼科力爭在大灣區形成示范帶頭效應，助力珠港澳醫療融合發展，推動大灣區眼科醫療產業走向國際化。

一直以來，珠海希瑪眼科致力于與國際眼科技術接軌，緊跟世界眼科發展的新趨勢，力求創建國內高水準的眼科治療體系。秉承集團“堅持國際標準，堅定醫者初心，堅守希瑪品質”的理念，以患者為中心，不斷強化醫療品質標準，追求高標準診療服務，協同珠海市構建高質量健康大灣區，力求為珠海市及周邊地區人民群眾提供國際標準、便利和價格合理的港式醫療服務，打造優質港式醫療服務平臺。

“港澳藥械通”是什么？

中央政府于去年11月25日發布《粵港澳大灣區藥品醫療器械監管創新發展工作方案》，容許在大灣區內地城市的指定醫療機構，使用已在香港注冊的藥物和屬臨床急需、公立醫院已采購使用及具有臨床應用先進性的醫療儀器。

“港澳藥械通”政策屬于系統性、整體性、協同性的創新改革，在事權層級上涉及國家、省和市，在區域上涉及內地，香港和澳門三個關稅區和三個法域，在鏈條上涉及進口審批、境外采購、進口通關、貯存配送、臨床使用等多個環節，在市場主體上涉及醫療機構、藥品醫療器械經營企業和港澳藥品醫療器械持證商等，在職能上涉及藥品監管、改革發展、衛生健康、醫療保障、海關、財政、商務等多個職能部門。